АТЕНОЛОЛ-УБФ - Фармакокинетика
Абсорбция из желудочно-кишечного тракта — быстрая, неполная (50 %), биодоступность — 40- 50 %, время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 2-4 ч. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, проходит через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связь с белками в плазме крови — 6 -16 %.
Практически не метаболизируется в печени. Период полувыведения — 6-9 ч (увеличивается у пациентов пожилого возраста). Выводится почками путём клубочковой фильтрации (85-100 % в неизмененном виде).
Нарушение функции почек сопровождается удлинением периода полувыведения и кумуляцией: при клиренсе креатинина ниже 35 мг/мин./1,73 м2, период полувыведения составляет 16-27 ч, при клиренсе креатинина ниже 15 мг/мин. — более 27 ч (необходимо уменьшение доз). Выводится во время процедуры гемодиализа.
На страницу препарата АТЕНОЛОЛ-УБФ
Предыдущий пункт описания препарата АТЕНОЛОЛ-УБФ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АТЕНОЛОЛ-УБФ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.