АТЕНОЛОЛ-АКРИ - Фармакокинетика
Абсорбция из желудочно-кишечного тракта — быстрая, неполная (50 %), биодоступность — 40- 50 %, растворимость в жирах очень низкая. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови — 2-4 ч. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, проходит в незначительных количествах через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связь с белками плазмы крови — 6-16 %.
Практически не метаболизируется в печени. Период полувыведения — 6-9 ч (увеличивается у пациентов пожилого возраста). Выводится почками путём клубочковой фильтрации (85- 100 % в неизмененном виде). Нарушение функции почек сопровождается удлинением периода полувыведения и кумуляцией: при клиренсе креатинина ниже 35 мл/мин/1.73 м2 период полувыведения составляет 16-27 ч, при клиренсе креатинина ниже 15 мл/мин — более 27 ч (необходима коррекция доз). Выводится в ходе гемодиализа.
На страницу препарата АТЕНОЛОЛ-АКРИ
Предыдущий пункт описания препарата АТЕНОЛОЛ-АКРИ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АТЕНОЛОЛ-АКРИ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.