АТЕНОЛОЛ-АДЖИО - Фармакокинетика

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) — быстрая, неполная (50- 60 %), биодоступность — 40-50 %, растворимость в жирах очень низкая. Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) в плазме крови — 2-4 ч. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), проходит через плацентарный барьер и в грудное молоко. Связь с белками плазмы — 6-16 %. Практически не метаболизируется в печени. Период полувыведения (Т1/2) — 6-9 ч. (увеличивается у пациентов пожилого возраста). Выводится почками путём клубочковой фильтрации (85-100 % в неизмененном виде).

Нарушение функции почек сопровождается удлинением Т1/2 и кумуляцией (необходимо снижение дозы): при клиренсе креатинина (КК) менее 35 мл/мин/1.73 м2 Т1/2 составляет 16-27 ч, при КК ниже 15 мл/мин — более 27 ч, при анурии удлиняется до 144 ч. Выводится в ходе гемодиализа.

На страницу препарата АТЕНОЛОЛ-АДЖИО

Предыдущий пункт описания препарата АТЕНОЛОЛ-АДЖИО

Следующий пункт описания препарата АТЕНОЛОЛ-АДЖИО