АТАРАКС - Фармакокинетика

После введения внутримышечно однократной дозы 50 мг Cmaxобычно составляет 65 нг/мл. Период полувыведения (T½) У взрослых — в среднем 14 ч. Метаболиты обнаруживаются в грудном молоке.

Гидроксизин больше концентрируется в тканях, чем в плазме. Коэффициент распределения составляет 7-16 л/кг у взрослых. Гидроксизин проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту, концентрируясь в большей степени в фетальных, чем в материнских тканях. Гидроксизин метаболизируется в печени. Цетиризин — основной метаболит (45 %), является выраженным H1-блокатором. Общий клиренс гидроксизина составляет 13 мл/мин/кг. Только 0,8 % гидроксизина выводится в неизменённом виде через почки. Основной метаболит цетиризин экскретируется главным образом в неизменном виде с мочой (16 % от внутримышечной дозы гидроксизина).

У детей общий клиренс в 2,5 раза короче, чем у взрослых. Период полувыведения T½ короче, чем у взрослых: 11 ч — у детей в возрасте 14 лет и 4 ч — в возрасте 1 года.

У пожилых больных T½ составил 29 ч, коэффициент распределения составляет 22,5 л/кг.

У больных с заболеваниями печени T½ увеличивался до 37 ч, концентрация метаболитов в сыворотке крови выше, чем у молодых больных с нормальной функцией печени.

Антигистаминный эффект может продлеваться до 96 ч после приёма.

На страницу препарата АТАРАКС

Предыдущий пункт описания препарата АТАРАКС

Следующий пункт описания препарата АТАРАКС