АРТРА ХОНДРОИТИН - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакодинамика
10. Фармакокинетика
11. Показания к применению
12. Противопоказания
13. С осторожностью
14. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
15. Способ применения и дозы
16. Побочное действие
17. Передозировка
18. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
19. Форма выпуска
20. Хранение
21. Срок годности
22. Условия отпуска из аптек
23. Производитель

Регистрационный номер

ЛС-001701

Торговое наименование

АРТРА Хондроитин

Международное непатентованное наименование

Хондроитина сульфат

Лекарственная форма

капсулы

Состав

Артра Хондроитин 250 мг

одна капсула содержит:

Активное действующее вещество:

Хондроитина сульфат натрия* - 250 мг

Вспомогательные вещества: рисовая мука - 282 мг, кремния диоксид коллоидный - 4 мг, магния стеарат - 2 мг.

Оболочка: желатин - 90 мг, титана диоксид - 3 мг.

Артра Хондроитин 500 мг

одна капсула содержит:

Активное действующее вещество:

Хондроитина сульфат натрия* - 500 мг

Вспомогательные вещества: рисовая мука - 7 мг, кремния диоксид коллоидный - 4 мг, магния стеарат - 2 мг.

Оболочка: желатин - 90 мг, титана диоксид - 3 мг.

Артра Хондроитин 750 мг

одна капсула содержит:

Активное действующее вещество:

Хондроитина сульфат натрия* - 750 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный - 4,65 мг, магния стеарат - 2 мг.

Оболочка: желатин - 115 мг, титана диоксид - 3 мг.

Описание

Непрозрачные, от белого до почти белого цвета, твёрдые желатиновые капсулы. Содержимое капсул — порошок от белого до почти белого цвета. Допускается наличие специфического запаха.

Фармакотерапевтическая группа

Репарации тканей стимулятор

Код АТХ

M01AX25

Фармакодинамика

Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. Уменьшает дегенеративные изменения и стимулирует восстановление хрящевой ткани суставов, облегчает боль в суставах и позвоночнике, увеличивает подвижность суставов, принимает участие в формировании костной ткани, связок, поддержании упругости и эластичности сосудистой стенки. При лечении дегенеративных заболеваний суставов и позвоночника (остеоартроза и остеохондроза) облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП). Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани, что способствует усилению репаративных процессов при переломах и парадонтопатиях. Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

Фармакокинетика

Более 70 % хондроитина сульфата, всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13 %. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме отмечается через 3-4 часа, в синовиальной жидкости через 4-5 часов. Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.

Показания к применению

Остеоартроз периферических суставов, остеохондроз позвоночника.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к препарату, детский возраст до 15 лет.

С осторожностью

Кровотечения и склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Не рекомендуется принимать во время беременности и в период грудного вскармливания в связи с отсутствием данных.

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая водой.

Капсулы по 250 мг: внутрь, взрослым по 2 капсулы 2 раза в день.

Капсулы по 500 мг: внутрь, взрослым по 1 капсуле 2 раза в день.

Капсулы по 750 мг: внутрь, взрослым по 1-2 капсулы в сутки.

Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения 6 месяцев. Период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Меры предосторожности при применении:

Не превышать рекомендованную дозу.

С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

Побочное действие

В редких случаях возможны аллергические реакции, нарушения со стороны работы желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота).

Передозировка

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении препарата с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП) и глюкокортикостероидами.

Форма выпуска

Капсулы 250 мг, 500 мг, 750 мг.

По 60 капсул во флаконе из полиэтилена с завинчивающейся крышкой из того же материала и предохранительным клапаном из фольги и защитной полоской из полиэтилена. На флакон наклеивают этикетку, флакон затягивают полиэтиленовой пленкой и вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

По 15 капсул в блистере из алюминиевой фольги/ПВХ. 4, 6 или 8 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Хранение

В сухом месте, при температуре 10 — 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по окончании срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

Unipharm, Inc.,

США

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата АРТРА ХОНДРОИТИН