АРЛАНСА - Способ применения и дозы
Препарат Арланса необходимо применять только в комбинации с другими лекарственными препаратами, предназначенными для терапии хронического вирусного гепатита С, и под тщательным мониторингом врача, обладающего достаточным опытом терапии гепатита С. Рекомендуемая доза препарата Арланса 200 мг (2 таблетки) внутрь 1 раз в сутки.
Препарат Арланса следует принимать с ритонавиром (100 мг) один раз в день во время еды в одно и то же время.
Таблица 1. Рекомендуемая продолжительность терапии препаратом Арланса в комбинации с ритонавиром, пэгинтерфероном альфа и рибавирином у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С генотипа 1
Группа пациентов | Продолжительность терапии |
Пациенты без цирроза печени, ранее не получавшие или получавшие противовирусную терапию1 | 12 недель терапии препаратом Арланса в комбинации с ритонавиром пэгинтерфероном альфа и рибавирином, затем дополнительно 12 недель терапии пэгинтерфероном альфа и рибавирином. Общая продолжительность лечения составляет 24 недели. |
Выбор лекарственной формы и режима применения пэгинтерферона альфа и рибавирина должен осуществляться лечащим врачом.
Таблица 2. Рекомендуемая продолжительность терапии препаратом Арланса в комбинации с ритонавиром и даклатасвиром у пациентов с хроническим вирусным гепатитом С генотипа 1
Группа пациентов | Продолжительность терапии |
Пациенты без цирроза печени, ранее не получавшие противовирусную терапию | 12 недель терапии препаратом Арланса в комбинации с ритонавиром и даклатасвиром. Даклатасвир в дозе 60 мг применяется совместно с нарлапревиром и ритонавиром один раз в сутки. |
Пациенты с ко-инфекцией ВИЧ/ВГС
Следует выполнять рекомендации, указанные в разделе «Взаимодействие с другими лекарственными препаратами».
Отмена терапии
Комбинированное лечение рекомендуется полностью прекратить в следующих случаях:
- При развитии вирусологического прорыва (увеличение уровня РНК вируса гепатита С на ≥1 log10 выше низшего уровня или определяемый уровень РНК вируса гепатита С во время лечения после первоначального падения ниже предела
обнаружения).
- При сывороточном уровне РНК вируса гепатита С ≥100 МЕ/мл на 12-й неделе лечения, свидетельствующем о недостаточной эффективности лечения и малой вероятности достижения стойкого вирусологического ответа.
- При наступлении беременности пациентки, получающей лечение препаратом Арланса в комбинации с ритонавиром, пэгинтерфероном альфа и рибавирином, или в комбинации с ритонавиром и даклатасвиром.
- При развитии декомпенсированного заболевания печени (цирроза печени класса В или С по классификации Чайлд-Пью).
Коррекция дозы или приостановление терапии
Снижение дозы препарата Арланса и/или ритонавира во время терапии не допускается. В случае отмены терапии препаратом Арланса по причине развития нежелательных реакций или неадекватного вирусологического ответа возобновление терапии данным препаратом не допускается.
В случае развития нежелательных реакций, потенциально связанных с пэгинтерфероном альфа или рибавирином, или даклатасвиром и требующих коррекции дозы или приостановки терапии любым из этих лекарственных препаратов, необходимо руководствоваться указаниями, изложенными в инструкциях по применению соответствующего лекарственного препарата.
На страницу препарата АРЛАНСА
Предыдущий пункт описания препарата АРЛАНСА
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияСледующий пункт описания препарата АРЛАНСА
Побочное действиеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.