АРИТЕЛ ПЛЮС - Фармакокинетика
Бисопролол
После приёма внутрь абсорбция из желудочно-кишечного тракта составляет 80-90 %. Прием пищи не влияет на степень абсорбции. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет 2-4 ч. Связь с белками плазмы крови составляет около 30 %.
Плохо проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Секреция с грудным молоком — незначительная. Метаболизируется в печени.
Период полувыведения составляет 9-12 ч. Выводится почками (50 % — в неизменённом виде), менее 2 % — через кишечник.
Гидрохлоротиазид
При приёме внутрь всасывается быстро, но неполно. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови составляет около 4 ч. Биодоступность гидрохлоротиазида — 60-80 %. Связь с белками плазмы крови составляет 40 %.
Проникает через плацентарный барьер, и выделяется в грудное молоко. Не метаболизируется. Выводится почками в основном в неизменённом виде посредством клубочковой фильтрации и активной канальцевой секреции. Период полувыведения составляет около 8 ч.
На страницу препарата АРИТЕЛ ПЛЮС
Предыдущий пункт описания препарата АРИТЕЛ ПЛЮС
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АРИТЕЛ ПЛЮС
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.