АРИОСЭВЕН - Передозировка

В ходе клинических исследований дозолимитирующая токсичность эптакога альфа не изучалась.

Сообщалось о нескольких случаях передозировки у пациентов с гемофилией.

Единственным осложнением, связанным с передозировкой, было незначительное преходящее повышение артериального давления у 16-летнего пациента, получившего 24 мг rFⅦa вместо 5,5 мг.

Не сообщалось о случаях передозировки у пациентов с приобретённой гемофилией или тромбастенией Гланцмана.

У пациентов с дефицитом фактора свёртывания крови Ⅶ, для которых рекомендованная доза rFⅦa составляет 15–30 мкг/кг, один случай передозировки был связан с тромботическим осложнением (тромбоз сосудов затылочной области мозга) у пожилого пациента (старше 80 лет) мужского пола, получившего препарат в дозе, превышавшей рекомендуемую дозу в 10–20 раз. Также сообщалось о связанном с передозировкой развитии антител к эптакогу альфа и FⅦ у одного пациента с дефицитом фактора свёртывания крови Ⅶ.Не следует превышать рекомендованные дозы, так как отсутствует информация о связанном с этим дополнительным риском.

На страницу препарата АРИОСЭВЕН

Предыдущий пункт описания препарата АРИОСЭВЕН

Следующий пункт описания препарата АРИОСЭВЕН