АРИФОН - Фармакокинетика

Всасывание

Биодоступность индапамида — 93 %.

Максимальной концентрации в плазме крови (Tmax) препарат достигает через 1-2 часа после перорального приёма однократной дозы 2,5 мг.

Распределение

Около 75 % препарата связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения препарата составляет 14-24 часа (в среднем 18 часов).

При регулярном приёме препарата равновесная концентрация индапамида в плазме крови увеличивается (по сравнению с однократным приёмом). Вместе с тем достигнутое равновесное состояние сохраняется в течение длительного периода времени, свидетельствуя о том, что повторный прием препарата не сопровождается накоплением индапамида в организме.

Выделение

Индапамид выводится в виде неактивных;

метаболитов в основном с мочой (60-80 % от введенной дозы).

Не более 5 % индапамида выводится из организма с мочой в неизменённом виде.

У больных с почечной недостаточностью фармакокинетические свойства индапамида не изменяются.

На страницу препарата АРИФОН

Предыдущий пункт описания препарата АРИФОН

Следующий пункт описания препарата АРИФОН