АПОТЕЛЬ - Способ применения и дозы

Режим дозирования

Непреднамеренное превышение рекомендованных доз может привести к серьёзному нарушению функции печени, в том числе с легальным исходом. При определении дозы следует также учитывать индивидуальные факторы риска гепатотоксичности имеющиеся у пациента, в том числе печёночная недостаточность, хронический алкоголизм, хронические нарушения питания, обезвоживание.

Расчёт доз ведётся по массе тела пациента.

**Максимальная суточная доза с учетом применения всех лекарственных препаратов, содержащих парацетамол или пропацетамол.

*** При меньшей массе тела рекомендуется вводить низкий объём препарата. Интервал между введением не должен быть менее 4 часов. Более 4-х введений в сутки не допускается. Интервал между введением при тяжёлой почечной недостаточности не должен быть менее 6 часов.

Особые группы пациентов

При тяжёлых нарушениях функции почек (клиренс креатинина <30 мл/мин) интервал между введениями препарата должен составлять не менее 6 часов.

При нарушениях функции печени у взрослых и у пациентов с хроническим алкоголизмом, нарушениями питания или обезвоживанием суточная доза не должна превышать 3 г.

Коррекции дозы у пожилых пациентов не требуется.

Способ введения

Внутривенная (в/в) однократная инфузия в течение 15 минут. Содержимое ампулы (6,7 мл) разводят в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида.

Препарат нельзя смешивать в одном флаконе для инфузий с другими лекарственными препаратами.

Инфузию следует проводить немедленно после вскрытия флакона;

неиспользованный остаток препарата уничтожают. Перед началом инфузии флакон с препаратом следует внимательно осмотреть на предмет отсутствия видимых механических включений и изменения цвета раствора.

С микробиологической точки зрения, если метод открытия не исключает риск микробного загрязнения, препарат следует ввести немедленно, иначе сроки и условия хранения являются ответственностью пользователя.

Допускается дополнительное разведение 0,9 % раствором хлорида натрия или 5 % раствором декстрозы, дополнительно на 1/10 часть первоначального объёма. Разведенный раствор следует использовать в течение часа после приготовления, включая время инфузии. Перед началом инфузии флакон с разведенным препаратом следует внимательно осмотреть на предмет отсутствия видимых механических включений и изменения цвета раствора.

Для инфузии применяют иглу диаметром 0,8 мм, которую вводят во флакон в месте, обозначенном на резиновой пробке, держа флакон строго вертикально. Как и в случае других растворов для инфузий, поставляющихся в стеклянной таре, во избежание воздушной эмболии следует соблюдать особую осторожность, особенно в конце инфузии, независимо от того, в какую вену вводится препарат.

При введении препарата детям и подросткам флакон с препаратом нельзя подвешивать как инфузионный сосуд в связи с небольшим объёмом содержимого.

Во избежание ошибок при расчёте доз для детей с массой тела менее 10 кг рекомендуется указывать объём для однократного введения в миллилитрах (мл), при этом у данной категории пациентов вводимый объём препарата не должен превышать 7,5 мл на одну инфузию.

Для того чтобы отмерить дозу препарата с учетом массы тела ребенка и необходимого объёма, следует использовать шприц объёмом 5 или 10 мл.

Необходимый для введения пациенту объём препарата следует извлечь из флакона и развести в 0,9%-ном растворе натрия хлорида или 5%-ном растворе декстрозы в соотношении 1:10 (один объём препарата в девяти объёмах раствора для разведения) и вводить в течение 15 минут.

На страницу препарата АПОТЕЛЬ

Предыдущий пункт описания препарата АПОТЕЛЬ

Следующий пункт описания препарата АПОТЕЛЬ