АПОНИЛ - Фармакокинетика
После приёма внутрь нимесулид хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация достигается через 1–2 (до 2,5) ч. Пища снижает скорость абсорбции, не влияя на её степень. На 99 % связывается с белками плазмы. Объём распределения составляет 0,19–0,35 л/кг. Терапевтическая концентрация в крови поддерживается в течение 6–8 ч. Период полувыведения составляет 2–3 ч. При длительном применении кумуляции не наблюдается. Подвергается биотрансформации в печени с образованием активного (гидроксинимесулид — до 25 % дозы) и нескольких неактивных метаболитов. Экскретируется почками, 65–98 % дозы выводится с мочой в течение суток. До 35 % дозы выводится с калом.
На страницу препарата АПОНИЛ
Предыдущий пункт описания препарата АПОНИЛ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АПОНИЛ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.