АПО-ТРИАЗИД - Фармакокинетика

Гидрохлоротиазид всасывается из желудочно-кишечного тракта неполно (60 — 80 % от принятой внутрь дозы), однако довольно быстро. Связь с белками плазмы крови — 40 %, видимый объём распределения — 3-4 л/кг. Максимальная концентрация гидрохлоротиазида в плазме крови составляет 2 мкг/мл. Период полувыведения — около 3-4 часов.

Гидрохлоротиазид не подвергается существенному метаболизму. Первичным путём его выведения является почечная экскреция (фильтрация и секреция) неизмененного препарата. Гидрохлоротиазид проникает через плацентарный барьер. —

Триамтерен быстро, но не полностью (30-70 %) от принятой дозы всасывается из- желудочно-кишечного тракта. Умеренно (67 %) связывается с белками плазмы крови. Максимальная, концентрация в плазме крови достигается, через 2-4 ч. Биотрансформируется в печени с образованием как активных, так и неактивных метаболитов. Период полувыведения препарата в норме составляет 1,5-2 ч (при анурии — 10 ч), метаболитов — до 12 ч. Основной путь выведения триамтерена с желчью через кишечник, вторичный — почками.

На страницу препарата АПО-ТРИАЗИД

Предыдущий пункт описания препарата АПО-ТРИАЗИД

Следующий пункт описания препарата АПО-ТРИАЗИД