АПО-ПАРОКСЕТИН - Фармакокинетика
Абсорбция — высокая. Время достижения равновесной концентрации при пероральном приеме 30 мг - 7-14 дней;
время наступления ТСmах - 5,2 ч., Сmах -61,7 нг/мл, Т1/2 - 21 ч. Связь с белками плазмы - 95 %. При увеличении дозы и/или продолжительности лечения — нелинейная зависимость фармакологических параметров от дозы. Метаболизм — в печени с образованием неактивных метаболитов. Является ингибитором изофермента CYP2D6.
Выводится почками - 64 % (в неизменённом виде - 2 %);
через ЖКТ - 36% (в неизменённом виде -1%).
На страницу препарата АПО-ПАРОКСЕТИН
Предыдущий пункт описания препарата АПО-ПАРОКСЕТИН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АПО-ПАРОКСЕТИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.