АНВИФЕН - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

Регистрационный номер
Торговое название
Международное непатентованное наименование или группировочное название
Лекарственная форма
Состав на одну капсулу - Действующее вещество
Состав на одну капсулу - Вспомогательные вещества для дозировки 25 мг
Состав на одну капсулу - Вспомогательные вещества для дозировки 50 мг
Состав на одну капсулу - Вспомогательные вещества для дозировки 125 мг
Состав на одну капсулу - Вспомогательные вещества для дозировки 250 мг
Капсулы твердые желатиновые содержат - Для дозировки 25 мг
Капсулы твердые желатиновые содержат - Для дозировки 50 мг
Капсулы твердые желатиновые содержат - Для дозировки 125 мг
Описание - Дозировка 25 мг
Описание - Дозировка 50 мг
Описание - Дозировка 125 мг
Описание - Дозировка 250 мг
Фармакотерапевтическая группа
Код АТХ
Фармакологические свойства - Фармакодинамика
Фармакологические свойства - Фармакокинетика
Показания к применению
Противопоказания
С осторожностью
Способ применения и дозы
Способ применения и дозы - Астенические и тревожно-невротические состояния
Способ применения и дозы - Заикание, тики и энурез у детей
Способ применения и дозы - Синдром дефицита внимания у детей с гиперактивностью в составе комплексной терапии
Способ применения и дозы - Бессонница и ночная тревога у пожилых
Способ применения и дозы - Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза
Способ применения и дозы - Профилактика укачивания при кинетозах
Способ применения и дозы - В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств
Побочное действие
Передозировка - Симптомы
Передозировка - Лечение
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами
Особые указания
Форма выпуска
Условия хранения
Срок годности
Условия отпуска
Производитель
Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение
Телефон
Сайт

Регистрационный номер

ЛСР-006779/09

Торговое название

АНВИФЕН®

Международное непатентованное наименование или группировочное название

Аминофенилмасляная кислота

Лекарственная форма

капсулы

Состав на одну капсулу - Действующее вещество

аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид - 25 мг или 50 мг, или 125 мг, или 250 мг.

Состав на одну капсулу - Вспомогательные вещества для дозировки 25 мг

гипролоза - 1,3 мг, кремния диоксид коллоидный - 3,2 мг, лактоза - 109,1 мг, магния стеарат -1,4 мг

Состав на одну капсулу - Вспомогательные вещества для дозировки 50 мг

гипролоза - 1,3 мг, кремния диоксид коллоидный - 3,2 мг, лактоза - 84,1 мг, магния стеарат - 1,4 мг

Состав на одну капсулу - Вспомогательные вещества для дозировки 125 мг

гипролоза - 1,7 мг, кремния диоксид коллоидный - 4,0 мг, лактоза - 42,5 мг, магния стеарат - 1,8 мг

Состав на одну капсулу - Вспомогательные вещества для дозировки 250 мг

гипролоза - 2,0 мг, кремния диоксид коллоидный - 8,0 мг, лактоза - 86,5 мг, магния стеарат - 3,5 мг.

Капсулы твердые желатиновые содержат - Для дозировки 25 мг

воду, желатин, титана диоксид (Е 171)

Капсулы твердые желатиновые содержат - Для дозировки 50 мг

воду, желатин, краситель азорубин (Е 122), краситель бриллиантовый голубой (Е 133), краситель хинолиновый желтый (Е 104), титана диоксид (Е 171)

Капсулы твердые желатиновые содержат - Для дозировки 125 мг

воду, желатин, краситель азорубин (Е 122), краситель бриллиантовый голубой (Е 133), титана диоксид (Е 171); для дозировки 250 мг - воду, желатин, краситель азорубин (Е 122), краситель бриллиантовый голубой (Е 133), титана диоксид (Е 171).

Описание - Дозировка 25 мг

Капсулы твердые желатиновые № 3 белого цвета.

Описание - Дозировка 50 мг

Капсулы твердые желатиновые № 3, корпус белого цвета, крышка голубого цвета.

Описание - Дозировка 125 мг

Капсулы твердые желатиновые № 2, корпус белого цвета, крышка синего цвета.

Описание - Дозировка 250 мг

Капсулы твердые желатиновые № 0, корпус белого цвета, крышка темно-синего цвета. Содержимое капсул - смесь порошка и/или гранул белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа

ноотропное средство

Код АТХ

N06BX22

Фармакологические свойства - Фармакодинамика

Ноотропное средство, облегчает ГАМК-опосредованную передачу нервных импульсов в центральной нервной системе (прямое воздействие на ГАМКергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом.

Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием. Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, улучшает микроциркуляцию, оказывает антиагрегантное действие).

Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Не влияет на холино- и адренорецепторы. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций). Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности)) без седации или возбуждения.

Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, нормализует сон. У людей пожилого возраста не вызывает угнетение центральной нервной системы, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует.

Фармакологические свойства - Фармакокинетика

Абсорбция высокая, хорошо проникает во все ткани организма и через гематоэнцефалический барьер (в ткани мозга проникает около 0,1 % введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени).

Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени - 80-95 %, метаболиты фармакологически не активны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выводиться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается и обнаруживается еще в течение 6 ч. Около 5 % выводится почками в неизмененном виде, частично с желчью.

Показания к применению

Астенические и тревожно-невротические состояния. Заикание, тики и энурез у детей с 3 лет. Cиндром дефицита внимания c гиперактивностью у детей в возрасте 5-13 лет в составе комплексной терапии. Бессонница и ночная тревога у пожилых.

Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза. Профилактика укачивания при кинетозах. В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств.

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание, детский возраст до 3 лет.

С осторожностью

при эрозивно-язвенном поражении желудочно-кишечного тракта, печеночной недостаточности.

Способ применения и дозы

Внутрь после еды.

Способ применения и дозы - Астенические и тревожно-невротические состояния

Взрослые: по 250-500 мг 3 раза в день. Максимальная однократная доза составляет 750 мг, для пациентов старше 60 лет - 500 мг. Курс лечения - 2-3 недели. При необходимости курс лечения можно продлить до 4-6 недель. Дети: от 3 до 8 лет - 125 мг до 3 раз в день; от 8 до 14 лет - по 250 мг 3 раза в день; дети старше 14 лет - дозы для взрослых.

Способ применения и дозы - Заикание, тики и энурез у детей

от 3 до 8 лет - 125 мг до 3 раз в день; от 8 до 14 лет - по 250 мг 3 раза в день; дети старше 14 лет - дозы для взрослых.

Способ применения и дозы - Синдром дефицита внимания у детей с гиперактивностью в составе комплексной терапии

от 5 до 8 лет - по 100 мг 3 раза в день; для детей от 9 до 13 лет - по 250 мг 3 раза в день.

Способ применения и дозы - Бессонница и ночная тревога у пожилых

по 250-500 мг 3 раза в день.

Способ применения и дозы - Болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза

в период обострения у взрослых по 750 мг 3-4 раза в сутки на протяжении 5-7 дней, затем по 250-500 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней и затем - по 250 мг 1 раз в день в течение 5 дней. Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза - по 250 мг 3 раза в сутки на протяжении 12 дней.

Способ применения и дозы - Профилактика укачивания при кинетозах

по 250-500 мг однократно за 1 час до предполагаемого путешествия или при проявлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие препарата АНВИФЕН® усиливается при увеличении дозы. При наступлении выраженных проявлений укачивания («неукротимая» рвота и другие) препарат малоэффективен.

Способ применения и дозы - В составе комплексной терапии при алкогольном абстинентном синдроме для купирования психопатологических и соматовегетативных расстройств

в начале лечения днем по 250-500 мг 3 раза в день и на ночь 750 мг, с постепенным снижением суточной дозы до обычной для взрослых.

Побочное действие

Сонливость, тошнота. Усиление раздражительности, возбуждение, тревога, головокружение, головная боль (при первых приемах), аллергические реакции.

Передозировка - Симптомы

выраженная сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7 г), эозинофилия, снижение артериального давления, нарушение функции почек.

Передозировка - Лечение

промывание желудка, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

Удлиняет и усиливает действие снотворных средств, наркотических анальгетиков, нейролептиков, противопаркинсонических и противоэпилептических средств.

Особые указания

При длительном применении необходимо периодически контролировать показатели функции печени и периферической крови. Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания.

Форма выпуска

Капсулы 25 мг, 50 мг, 125 мг, 250 мг.

В случае производства препарата на АО «Фармпроект» 10 капсул по 25 мг, 50 мг, 125 мг или 250 мг в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 1, 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

В случае производства препарата на АО «Рафарма» 10 капсул по 50 мг или 250 мг в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 1, 2, 3 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

По рецепту.

Производитель

АО «Фармпроект», Россия 192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А. или АО «Рафарма», Россия (дозировки 50 мг и 250 мг) 399540, Липецкая область, Тербунский район, поселение Тербунский с/с, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6А.

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

Организация, принимающая претензии ООО «АнвиЛаб» Россия, 141302, Московская обл., Сергиево-Посадский муниципальный р-н, городское поселение Сергиев Посад, г. Сергиев Посад, ул. Фестивальная, д. 10.

Телефон

+7 (495) 921-43-42.

Сайт

www.anvilab.ru

www.anvifen.ru

Фото препарата АНВИФЕН

анвифен фото № 1

Фото упаковки препарата Анвифен на 20 капсул дозировкой 50 мг действующего вещества аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид

анвифен фото № 2

Фото упаковки препарата Анвифен на 20 капсул дозировкой 250 мг действующего вещества аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата АНВИФЕН