АНТИСТЕН - Фармакокинетика
После приёма препарата внутрь триметазидин быстро и практически полностью абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность — 90 %. Прием пищи не влияет на биодоступность препарата. Максимальная концентрация (Cmax) (после однократного перорального приёма 60 мг триметазидина) составляла 99 нг/мл. Время достижения максимальной концентрации (TCmax) в плазме крови -2 ч. Объём распределения составляет 5,6 л/кг. Связь с белками плазмы крови — 16 %. Триметазидин выводится из организма в основном почками ( около 60 % — в неизменённом виде). Период полувыведения (Т1/2) у молодых здоровых добровольцев около 4 ч. Почечный клиренс триметазидина прямо коррелирует с клиренсом креатинина (КК), печёночный клиренс снижается с возрастом. Легко проникает через гистогематические барьеры.
На страницу препарата АНТИСТЕН
Предыдущий пункт описания препарата АНТИСТЕН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АНТИСТЕН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.