АНТИГРИППИН-ОРВИ НЕО - Фармакокинетика

Парацетамол хорошо всасывается в кишечнике, время достижения максимальной концентрации Tmax — 0,5-2 ч: связь с белками плазмы — 15 %. Метаболизируется в печени с образованием как активных, так и неактивных метаболитов. Период полувыведения Т1/2 — 1-4 ч. Преимущественно выводится почками в виде метаболитов — глюкуронидов и сульфатов, 3 % — в неизменённом виде.

Фенилэфрин после приёма внутрь плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Метаболизируется при участии моноаминоксидазы (МАО) в стенке кишечника и при «первом прохождении» через печень. Биодоступность фенилэфрина низкая. Аскорбиновая кислота абсорбируется в ЖКТ (преимущественно в тощей кишке). Tmax после приёма внутрь — 4 ч. Связь с белками плазмы 25 %. Концентрация аскорбиновой кислоты выше в лейкоцитах и тромбоцитах, по сравнению с эритроцитами и плазмой. Проникает через плаценту и попадает в грудное молоко. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную кислоту и аскорбат-2-сульфат. Выводится почками в неизменённом виде и в виде метаболитов.

На страницу препарата АНТИГРИППИН-ОРВИ НЕО

Предыдущий пункт описания препарата АНТИГРИППИН-ОРВИ НЕО

Следующий пункт описания препарата АНТИГРИППИН-ОРВИ НЕО