АНТИГРИППИН-ЭКСПРЕСС - Фармакокинетика

Парацетамол быстро и практически полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта, преимущественно верхнего отдела кишечника. Максимальная концентрация в плазме достигается через 30-60 мин. Слабо связывается с белками плазмы крови — 15 — 25 %. Быстро распределяется в тканях, проникает через плацентарный барьер, незначительная часть экскретируется в грудное молоко (менее 1 % от принятой дозы). Период полувыведения составляет 1 — 4 ч.

Метаболизируется в печени, вступая в реакцию конъюгации с глюкуроновой кислотой и сульфатами с образованием неактивных метаболитов. Незначительная часть препарата (менее 4 %) при участии цитохрома P450 превращается в метаболит и инактивируется глутатионом. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. Продукты биотрансформации и неизменённый препарат (около 5 % введенной дозы) экскретируются почками.

Аскорбиновая кислота хорошо всасывается в тонком кишечнике. Биодоступность составляет приблизительно 70 %. Уровень связывания с белками плазмы крови низкий. Накапливается в плазме крови и клетках, максимальная концентрация создаётся в железистых тканях. Выводится в основном с мочой, а также с калом, потом, грудным молоком в неизменённом виде и в виде метаболитов.

Фенирамина малеат почти полностью всасывается из желудочно — кишечного тракта (ЖКТ). Обладает большим сродством к тканям. Cmax в плазме крови достигается через 1-2,5 ч. Биотрансформация происходит в печени путём окисления системой цитохромов Р450. Выделяется в основном с мочой в неизменённом состоянии или в виде метаболитов.

На страницу препарата АНТИГРИППИН-ЭКСПРЕСС

Предыдущий пункт описания препарата АНТИГРИППИН-ЭКСПРЕСС

Следующий пункт описания препарата АНТИГРИППИН-ЭКСПРЕСС