АНТИАНДРЕН 50 - Фармакокинетика

Абсорбция.

Ципротерон полностью всасывается после приёма внутрь. Максимальная концентрация (Сmах) в плазме крови после приёма ципротерона в дозе 50 мг составляет 140 нг/мл и достигается в среднем через 3 часа. Абсолютная биодоступность составляет около 88 %.

Распределение.

Ципротерон почти полностью связывается с альбумином плазмы крови. Около 3,5-4,0 % ципротерона находится в несвязанном состоянии. Так как связь с белками плазмы неспецифична, изменение концентрации глобулина, связывающего половые гормоны (ГСПГ), не влияет на фармакокинетику ципротерона. В грудное молоко проникает до 0,2 % от введенной дозы ципротерона.

Метаболизм

Метаболизм ципротерона осуществляется в печени путём гидроксилирования и конъюгации. Основной метаболит в плазме крови — 15β-гидрокси-ципротерон.

Выведение

Выводится в основном в виде метаболитов с желчью и почками в соотношении 3:7, часть введенной дозы ципротерона выводится в неизмененном виде с желчью. Снижение концентрации ципротерона носит двухфазный характер и происходит в течение 0,8 часа и 2,3 суток с конечным периодом полувыведения (t1/2) — 1,9 суток. Общий клиренс ципротерона из сыворотки составляет 3,6 мл/мин/кг. Ввиду длительного tn при ежедневном приёме ципротерона происходит кумуляция и повышение концентрации ципротерона в плазме крови в 2-2,5 раза.

На страницу препарата АНТИАНДРЕН 50

Предыдущий пункт описания препарата АНТИАНДРЕН 50

Следующий пункт описания препарата АНТИАНДРЕН 50