АНФИБРА - Фармакокинетика

Биодоступность при п/к введении — около. 100 %. Фармакокинетика носит линейный характер. После повторного п/к введения 40 мг 1 раз в сутки и 1.5 мг/кг 1 раз в сутки равновесная концентрация (Css) достигается ко 2 дню, причём площадь под кривой "концентрация — время" (AUC) на 15 % выше чем после однократного введения. После повторных п/к введений в суточной дозе 1 мг/кг 2 раза в сутки Css достигается через 3-4 дня, причём AUC в среднем на 65 % выше чем после однократного введения, и средние значения максимальной концентрации (Cmax) составляют соответственно 1.2 МЕ/мл и 0.52 МЕ/мл. Объём распределения — 5 л и приближается к объёму крови. После в/в введения в течение 6 ч в дозе 1.5 мг/кг клиренс — 0.74 л/ч.

Метаболизируется в основном в печени путём десульфатирования и/или деполимеризации с образованием низкомолекулярных веществ с очень низкой биологической активностью.

Выведение носит монофазный характер с периодом полувыведения (Т1/2) -4 ч (после однократного п/к введения) и 7 ч (после многократного введения). 40 % введенной дозы выводится почками в виде активных (10 %) и неактивных метаболитов.

У пожилых пациентов и у больных с хронической почечной недостаточностью (ХПН) скорость выведения снижена. После повторного п/к введения 40 мг 1 раз в сутки у пациентов с незначительной (клиренс креатинина (КК) 50-80 мл/мин) и умеренной (КК 30-50 мл/мин) почечной недостаточностью AUC увеличивается;

у пациентов с выраженной почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) AUC в среднем на 65 % выше при повторном п/к введении 40 мг 1 раз в сутки.

На страницу препарата АНФИБРА

Предыдущий пункт описания препарата АНФИБРА

Следующий пункт описания препарата АНФИБРА