АНДИПАЛ - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ - Фармакокинетика

Метамизол натрия: хорошо и быстро всасывается в ЖКТ. В стенке кишечника гидролизуется с образованием активного метаболита, неизменённый метамизол натрия в крови отсутствует (только после внутривенного введения незначительная его концентрация обнаруживается в плазме). Связь активного метаболита с белками плазмы — 50-60 %. Метаболизируется в печени, выводится почками. В терапевтических дозах проникает в грудное молоко.

Фенобарбитал: при приёме внутрь полностью, но относительно медленно всасывается. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 1-2 часа после приёма. Около 50 % связывается с белками плазмы крови. Препарат равномерно распределяется в разных органах и тканях;

меньшие концентрации его обнаруживаются в тканях мозга. Период полувыведения (T½) у взрослых составляет 2-4 суток. Выделяется из организма медленно, что создаёт предпосылки для кумуляции. Метаболизируется микросомальными ферментами печени. Выводится почками в виде неактивных метаболитов, 25-50 % — в неизменённом виде.

Бендазол: биодоступность около 80 %, продуктами биотрансформации бендазола в крови являются два конъюгата, образующиеся вследствие метилирования и карбоэтоксилирования иминогруппы имидазольного кольца бендазола: 1-метил-2-бензилбензимидазол и 1-карбоэтокси-2-бензилбензимидазол. Метаболиты бендазола выводятся с мочой.

Папаверина гидрохлорид: биодоступность в среднем — 54 %. Связь с белками плазмы — 90 %. Хорошо распределяется, проникает через гистогематические барьеры.

Метаболизируется в печени. Период полувыведения (T½)-0,5-2 часа (может увеличиться до 24 часов). Выводится почками в виде метаболитов. Полностью удаляется из крови при гемодиализе.

На страницу препарата АНДИПАЛ - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ

Предыдущий пункт описания препарата АНДИПАЛ - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ

Следующий пункт описания препарата АНДИПАЛ - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ