АНАСТРОЗОЛ 1 МГ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Быстро всасывается, максимальная концентрация в плазме достигается в течение 2 часов после приёма внутрь натощак. Пища незначительно снижает скорость всасывания. Степень снижения не имеет клинически значимого влияния на равновесную концентрацию препарата в плазме при однократном приёме суточной дозы. Приблизительно 90-95 % равновесной концентрации анастрозола достигается после 7 дней приёма препарата. Сведения о зависимости фармакокинетических параметров от времени и дозы отсутствуют. Возраст женщин в постменопаузе не влияет на фармакокинетику. Связь с белками плазмы — 40 %.

Анастрозол выводится из организма медленно. Период полувыведения из плазмы составляет 40-50 часов. Экстенсивно метаболизируется у женщин в постменопаузе. В неизменном виде выделяется 10 % дозы с мочой в течение 72 часов после приёма.

Метаболизируется путём N-деалкилирования, гидроксилирования и глюкуронизации. Основной метаболит триазол не обладает активностью.

Выведение метаболитов происходит с мочой.

Цирроз печени или нарушение функции почек не изменяет клиренс анастрозола после перорального приёма.

Фармакокинетика анастрозола у детей не изучалась.

На страницу препарата АНАСТРОЗОЛ 1 МГ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата АНАСТРОЗОЛ 1 МГ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата АНАСТРОЗОЛ 1 МГ (ТАБЛЕТКИ)