АНАСТРОЗОЛ-ТЛ - Фармакокинетика
Абсорбция — высокая (после приёма внутрь всасывается 83 — 85 % принятой дозы), максимальная концентрация (Тcmах) -2 ч. Связь с белками плазмы — 40 %. Около 90 — 95 % от постоянной концентрации в плазме достигается после 7 сут приёма препарата. Сведений о кумуляции нет.
Хорошо метаболизируется у женщин в постменопаузе. Метаболизм осуществляется в процессе N-дезалкилирования, гидроксилирования и конъюгации с глюкуроновой кислотой. Основной метаболит — триазол, определяемый в плазме и моче, не ингибирует ароматазу. Период полувыведения (Т1/2) — 50 ч. Метаболиты выводятся преимущественно почками, менее 10 % дозы выводится с мочой в неизменённом виде в течение 72 ч.
Клиренс анастрозола после приёма внутрь у добровольцев со стабилизированным циррозом печени или нарушением функции почек не отличается от клиренса, определяемого у здоровых добровольцев.
На страницу препарата АНАСТРОЗОЛ-ТЛ
Предыдущий пункт описания препарата АНАСТРОЗОЛ-ТЛ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АНАСТРОЗОЛ-ТЛ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.