АНАСТРЭКС - Фармакокинетика

После приёма внутрь анастрозол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови обычно достигается в течение 2 часов после приёма внутрь (натощак). Пища незначительно уменьшает скорость всасывания, но не его степень и не приводит к клинически значимому влиянию на равновесную концентрацию анастрозола в плазме крови при однократном приёме суточной дозы. После 7-дневного приёма препарата достигается приблизительно 90-95 % равновесной концентрации анастрозола в плазме крови.

Сведений о зависимости фармакокинетических параметров анастрозола от времени или дозы нет.

Фармакокинетика анастрозола не зависит от возраста женщин в постменопаузе. Связь с белками плазмы крови — 40 %.

Анастрозол, экстенсивно метаболизируется у женщин в постменопаузе, при этом менее 10 % экскретируется почками в неизменённом виде в течение 72 ч после приёма препарата. Период полувыведения анастрозола из плазмы-крови составляет 40-50 часов. Метаболизм анастрозола осуществляется N-дезалкилированием, гидроксилированием и глюкуронированием.

Метаболиты анастрозола выводятся преимущественно почками. Основной метаболит — триазол, определяемый в плазме крови, не обладает фармакологической активностью. Клиренс анастрозола после перорального приёма при циррозе печени или нарушении функции почек не изменяется.

На страницу препарата АНАСТРЭКС

Предыдущий пункт описания препарата АНАСТРЭКС

Следующий пункт описания препарата АНАСТРЭКС