АНАПРИЛИН 40 МГ - Фармакокинетика

Быстро и достаточно полно (90 %) всасывается при приёме внутрь и относительно быстро выводится из организма. Биодоступность после перорального приёма — 30-40 % (эффект «первого прохождения» через печень), при длительном приёме — увеличивается (образуются метаболиты, ингибирующие ферменты печени), её величина зависит от характера пищи и интенсивности печеночного кровотока.

Время достижения максимальной концентрации — 1-1,5 ч. Обладает высокой липофильностью, накапливается в ткани лёгких, головном мозге, почках, сердце. Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), плацентарный барьер, в грудное молоко. Объём распределения — 3-5 л/кг. Связь с белками плазмы — 90-95 %.

Метаболизируется путём глюкуронирования в печени. Попадает с желчью в кишечник, деглюкуронизируется и реабсорбируется, в результате период полувыведения (T½) на фоне курсового приёма может удлиняться до 12 ч. Выводится почками — 90 %; в неизменённом виде — менее 1 %. Не удаляется при гемодиализе.

На страницу препарата АНАПРИЛИН 40 МГ

Предыдущий пункт описания препарата АНАПРИЛИН 40 МГ

Следующий пункт описания препарата АНАПРИЛИН 40 МГ