АНАПРИЛИН 10 МГ И 40 МГ - Фармакокинетика

После приёма внутрь быстро и достаточно полно всасывается из желудочно-кишечного тракта (90 %) и относительно быстро выводится из организма. Биодоступность после приёма внутрь составляет 30-40 % (эффект «первичного прохождения» через печень, микросомальное окисление), при длительном применении увеличивается (образуются метаболиты, ингибирующие ферменты печени), её величина зависит от характера пиши и интенсивности печеночного кровотока. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-1,5 ч. Обладает высокой липофилыюстью, накапливается в легочной ткани, головном мозге, почках и сердце. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, в грудное молоко. Объём распределения — 3-5 л/кг. Связь с белками плазмы — 90-95 %.

Метаболизируется в печени 3 путями — ароматическое гидроксилирование, n-деалкилирование, глюкуронирование, в том числе с участием изоферментов цитохрома P450 CYP2D6, CYP1А2, CYP2C19. Попадает с желчью в кишечник, деглюкуронизируется и реабсорбируется, в результате период полувыведения на фоне курсового применения может удлиняться до 12 ч. Период полувыведения — 3-5 ч. Выводится почками — 90 %, в неизменённом виде — менее 1 %. Не удаляется при гемодиализе.

У пожилых пациентов, пациентов с нарушениями функции почек и печени увеличивается концентрация препарата в плазме крови и удлиняется период полувыведения.

На страницу препарата АНАПРИЛИН 10 МГ И 40 МГ

Предыдущий пункт описания препарата АНАПРИЛИН 10 МГ И 40 МГ

Следующий пункт описания препарата АНАПРИЛИН 10 МГ И 40 МГ