АНАПРИЛИН - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ - Фармакокинетика

Быстро и достаточно полно (90 %) всасывается при приёме внутрь и относительно быстро выводится из организма. Биодоступность после перорального приёма — 30-40 % (эффект «первого прохождения» через печень, микросомальное окисление), при длительном приёме — увеличивается (образуются метаболиты, ингибирующие ферменты печени), её величина зависит от характера пищи и интенсивности печеночного кровотока. Метаболизируется путём глюкуронирования в печени. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-1,5 ч. Обладает высокой липофильностью, накапливается в ткани лёгких, головном мозге, почках, сердце. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, в грудное молоко. Связь с белками плазмы крови — 90-95 %. Объём распределения — 3-5 л/кг. Попадает с желчью в кишечник, деглюкуронизируется и реабсорбируется. Период полувыведения — 3-5 ч, на фоне курсового введения может удлиняться до 12 ч. Выводится почками — 90 %, в неизменённом виде менее 1 %. Не удаляется при гемодиализе.

На страницу препарата АНАПРИЛИН - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ

Предыдущий пункт описания препарата АНАПРИЛИН - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ

Следующий пункт описания препарата АНАПРИЛИН - ПФК ОБНОВЛЕНИЕ