АНАПРИЛИН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Быстро и достаточно полно (90 %) всасывается при приёме внутрь и относительно быстро выводится из организма. Биодоступность после приёма внутрь — 30-40 % (эффект «первичного» прохождения через печень, микросомальное окисление), при длительном приёме увеличивается (образуются метаболиты, ингибирующие ферменты печени), её величина зависит от характера пищи и интенсивности печеночного кровотока. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-1,5 ч. Обладает высокой липофильностью, накапливается в ткани лёгких, головном мозге, почках, сердце. Проникает через гематоэнцефалический, плацентарный барьер, в грудное молоко. Объём распределения — 3-5 л/кг. Связь с белками плазмы — 90-95 %. Метаболизируется 3 путями — ароматическое гидроксилирование, n-деалкилирование, глюкуронирование в печени (в том числе с участием изоферментов цитохрома cyp2d6, cyp1a2, сур2с19) — попадая с желчью в кишечник, деглюкуронируется и реабсорбируется, в результате период полувыведения на фоне курсового введения может удлиняться до 12 ч, также у пожилых пациентов и пациентов с нарушениями функции почек и печени увеличивается концентрация препарата в плазме крови и удлиняется период полувыведения. Период полувыведения — 3-5 ч. Выводится почками — 90 %, в неизменённом виде — менее 1 %. Не удаляется при гемодиализе.

На страницу препарата АНАПРИЛИН (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата АНАПРИЛИН (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата АНАПРИЛИН (ТАБЛЕТКИ)