АНАМАСТЭН - Фармакокинетика

После приёма внутрь анастрозол быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация (Сmax) в плазме крови обычно достигается в течение 2 часов после приёма внутрь (натощак). Прием пищи незначительно уменьшает скорость всасывания, но не влияет на степень всасывания и не приводит к клинически значимому влиянию на равновесную концентрацию препарата в плазме крови при однократном приёме суточной дозы анастрозола. После 7-дневного приёма препарата достигается приблизительно 90-95 % равновесной концентрации анастрозола в плазме крови. Сведений о зависимости фармакокинетических параметров анастрозола от времени или дозы нет. Фармакокинетика анастрозола не зависит от возраста женщин в постменопаузе, у детей показатели фармакокинетики не изучались.

Связь с белками плазмы крови — 40 %. Анастрозол выводится медленно, период полувыведения (T½) — 40-50 часов. Менее 10 % дозы выделяется почками в неизменённом виде в течение 72 часов после приёма препарата внутрь. Метаболизм анастрозола осуществляется N-деалкилированием, гидроксилированием и глюкуронизацией. Метаболиты выводятся преимущественно почками. Триазол, основной метаболит, определяемый в плазме крови, не обладает фармакологической активностью. Клиренс анастрозола после приёма внутрь при циррозе печени или нарушении функции почек не изменяется.

На страницу препарата АНАМАСТЭН

Предыдущий пункт описания препарата АНАМАСТЭН

Следующий пункт описания препарата АНАМАСТЭН