АНАЭРОЦЕФ - Фармакокинетика
Через 5 мин после болюсного внутривенного (в/в) введения 1 г и 2 г цефокситина максимальные сывороточные концентрации (Cmax) составляют 110 и 244 мг/л, соответственно. Через 4 часа после внутривенного введения в дозе 1 г сывороточные концентрации составляют менее 1 мг/л. После внутримышечного (в/м) введения 1 г цефокситина Cmax наблюдается через 20 мин и составляет 30 мг/л.
Хорошо проникает в различные жидкости и ткани организма: в плевральную, асцитическую и синовиальную жидкости;
бактерицидные концентрации определяются в желчи. Объём распределения — 0,16 л/кг. Связь с белками плазмы — 70-80 %. Выделяется с грудным молоком в низких концентрациях.
Экскретируется преимущественно почками в неизменённом в виде (85 % за счёт гломерулярной фильтрации, 6 % — канальцевой секреции), при этом в моче создаются высокие концентрации препарата. В виде неактивных метаболитов выводится лишь 0.2-5 % от введенной дозы. Период полувыведения (Т1/2) при внутривенном введении составляет от 41 до 59 мин, у пожилых — от 51 до 90 мин.
На страницу препарата АНАЭРОЦЕФ
Предыдущий пункт описания препарата АНАЭРОЦЕФ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата АНАЭРОЦЕФ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.