АМПРИЛАН НЛ - Фармакокинетика

Фармакокинетика рамиприла и гидрохлоротиазида при одновременном приёме не отличается от таковой при их раздельном назначении

Абсорбция рамиприла составляет в среднем 50 — 60 %. Прием пищи не влияет на степень всасывания, но уменьшает его скорость, время достижения максимальной концентрации (TCmax)- 2-4 часа.

После приёма внутрь всасывание гидрохлоротиазида составляет 60-80 %. Максимальная концентрация гидрохлоротиазида в крови достигается через 1-5 часов после приёма внутрь. Связь рамиприла с белками плазмы крови составляет 73 %, рамиприлата — 56%. Связь с белками плазмы крови гидрохлоротиазида — 64 %. Период полувыведения (Т1/2) для рамиприла — 5,1 ч; в фазе распределения и элиминации снижение концентрации рамиприлата в сыворотке крови происходит с Т1/2 — 4-5 дней. Т1/2 увеличивается при почечной недостаточности. Объём распределения Рамиприла — 90 л, рамиприлата — 500 л.

Метаболизм рамиприла происходит в основном в печени с образованием активного метаболита рамиприлата, который ингибирует ангиотензинпревращающий фермент (АПФ) в 6 раз активнее, чем рамиприл и неактивного метаболита дикетопиперазина, которые затем и глюкуронизируются.

Препарат выводится преимущественно в виде метаболитов, почками- 60 %, кишечником — 40 %. Гидрохлоротиазид не метаболизируется и быстро выводится через почки. Период полувыведения составляет 5-15 часов.

На страницу препарата АМПРИЛАН НЛ

Предыдущий пункт описания препарата АМПРИЛАН НЛ

Следующий пункт описания препарата АМПРИЛАН НЛ