АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТ - Фармакокинетика

Абсорбция после приёма внутрь — быстрая, высокая, биодоступность — 40 %; время достижения максимальной концентрации при пероральном приёме 500 мг — 2 ч, максимальная концентрация — 3-4 нг/мл. Связь с белками плазмы — 20 %.

Равномерно распределяется в органах и тканях организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической и синовиальной жидкостях, ликворе, содержимом волдырей, моче (высокие концентрации), слизистой оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, лёгких, тканях женских половых органов, желчи, в бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете накопление слабое), придаточных пазухах носа, жидкости среднего уха, слюне, тканях плода. Плохо проникает через гемато-энцефалический барьер (проницаемость увеличивается при воспалении).

Выводится преимущественно почками (70-80 %), причём в моче создаются очень высокие концентрации неизмененного антибиотика;

частично с желчью, у кормящих матерей — с молоком. Не кумулирует. Удаляется при гемодиализе.

На страницу препарата АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТ

Предыдущий пункт описания препарата АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТ

Следующий пункт описания препарата АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТ