АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТ 250 МГ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Абсорбция после приёма внутрь быстрая, высокая, биодоступность — 40 %; время достижения максимальной концентрации при приёме 500 мг — 2 часа, максимальная концентрация — 3-4 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 20 %. Период полувыведения — 1-2 часа. Равномерно распределяется в органах и тканях организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической и синовиальной жидкостях, ликворе, содержимом волдырей, моче (высокие концентрации), слизистой оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, лёгких, тканях женских половых органов, желчи, в бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете накопление слабое), придаточных пазухах носа, жидкости среднего уха (при его воспалении), слюне, тканях плода. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (проницаемость увеличивается при воспалении мозговых оболочек). Выводится преимущественно почками (70-80 %), в моче создаются очень высокие концентрации неизмененного антибиотика;

частично — с желчью, у кормящих матерей — с молоком. Не кумулирует. Удаляется при гемодиализе.

На страницу препарата АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТ 250 МГ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТ 250 МГ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТ 250 МГ (ТАБЛЕТКИ)