АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТ - МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ - Фармакокинетика

Абсорбция при приёме внутрь — высокая, биодоступность — 40 %; время достижения максимальной концентрации при пероральном приёме 500 мг — 2 ч, максимальная концентрация — 3-4 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 20 %. Равномерно распределяется в органах и тканях организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической и синовиальной жидкостях, ликворе, содержимом волдырей, моче (высокие концентрации), слизистой оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, лёгких, тканях женских половых органов, желчи, в бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете накопление слабое), придаточных пазухах носа, жидкости среднего уха (при его воспалении), слюне, тканях плода. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, проницаемость его увеличивается при воспалении. Период полувыведения — 1-2 ч. Выводится преимущественно почками (70-80 %), причём в моче создаются очень высокие концентрации неизмененного антибиотика;

частично — с желчью, у кормящих матерей — с молоком. Не кумулирует. Удаляется при гемодиализе.

На страницу препарата АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТ - МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Предыдущий пункт описания препарата АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТ - МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Следующий пункт описания препарата АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТ - МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ