АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Абсорбция после приема внутрь — быстрая, высокая, биодоступность - 40 %; ТСmах (время достижения максимальной концентрации ампициллина в крови) при пероральном приеме 500 мг - 2 часа, Сmах (максимальная концентрация лекарственного средства в крови) - 3-4 мкг/мл. Связь с белками плазмы - 20 %. Т1/2 (период полувыведения) - 1-2 часа. Равномерно распределяется в органах и тканях организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической и синовиальной жидкостях, ликворе, содержимом волдырей, моче (высокие концентрации), слизистой оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, лёгких, тканях женских половых органов, желчи, в бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете накопление слабое), придаточных пазухах носа, жидкости среднего уха (при его воспалении), слюне, тканях плода. Плохо проникает через ГЭБ (гематоэнцефалический барьер) (проницаемость увеличивается при воспалении мозговых оболочек). Выводится преимущественно почками (70-80 %), в моче создаются очень высокие концентрации неизмененного антибиотика;

частично — с желчью, у кормящих матерей — с молоком. Не кумулирует. Удаляется при гемодиализе.

На страницу препарата АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТ (ТАБЛЕТКИ)