АМПИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ-ВИАЛ - Фармакокинетика

При парентеральном введении (в/в, в/м) концентрация в крови превышает создаваемую при приёме внутрь. Период полувыведения (Т1/2)

Равномерно распределяется в органах и тканях организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической и синовиальной жидкостях, ликворе, содержимом волдырей, моче (высокие концентрации), слизистой оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, лёгких, тканях женских половых органов, желчи, в бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете накопление слабое), придаточных пазухах носа, жидкости среднего уха, слюне, тканях плода. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (проницаемость увеличивается при воспалении мозговых оболочек).

Выводится преимущественно почками (70-80 %), причём в моче создаются очень высокие концентрации неизмененного антибиотика;

частично с желчью, у кормящих матерей — с молоком. Не кумулирует. Удаляется при гемодиализе.

На страницу препарата АМПИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ-ВИАЛ

Предыдущий пункт описания препарата АМПИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ-ВИАЛ

Следующий пункт описания препарата АМПИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ СОЛЬ-ВИАЛ