АМПИЦИЛЛИН 250 МГ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Абсорбция после приёма внутрь — быстрая, высокая. Прием одновременно с пищей снижает абсорбцию препарата. Биодоступность — 40 %. Время достижения максимальной концентрации при пероральном приёме 500 мг — 2 ч, максимальная концентрация — 3-4 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 20 %.

Равномерно распределяется в органах и тканях организма, обнаруживается в терапевтических концентрациях в плевральной, перитонеальной, амниотической и синовиальной жидкостях, ликворе, содержимом волдырей, моче (высокие концентрации), слизистой оболочке кишечника, костях, желчном пузыре, лёгких, тканях женских половых органов, желчи, в бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете накопление слабое), придаточных пазухах носа, жидкости среднего уха (при его воспалении), слюне, тканях плода. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер (проницаемость увеличивается при воспалении — мозговых оболочек).

Выводится преимущественно почками (70-80 %), в моче создаются очень высокие концентрации неизмененного антибиотика;

частично — с желчью, у кормящих матерей — с молоком. Не кумулирует. Удаляется при гемодиализе.

На страницу препарата АМПИЦИЛЛИН 250 МГ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата АМПИЦИЛЛИН 250 МГ (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата АМПИЦИЛЛИН 250 МГ (ТАБЛЕТКИ)