АМПИЦИЛЛИН (ФЛАКОН) - СИНТЕЗ - Фармакодинамика

Ампициллин — антибиотик широкого спектра действия из группы полусинтетических пенициллинов. Действует бактерицидно за счёт подавления синтеза клеточной стенки бактерий. Ингибирует полимеразу пептидогликана и транс пептидазу, препятствует образованию пептидных связей и нарушает поздние этапы синтеза клеточной стенки делящегося микроорганизма, что приводит к снижению осмотической устойчивости бактериальной клетки и вызывает её лизис.

Активен в отношении:

грамположительных аэробных бактерий: Staphylococcus spp. (штаммов, не вырабатывающих пенициллиназу и другие бета-лактамазы, Streptococcus spp. (в том числе альфа- и бета- гемолитических стрептококков, Streptococcus pneumoniae), Bacillus anthracis, Listeria spp.

Умеренно активен против большинства энтерококков Enterococcus spp. (в том числе Enterococcus faecalis).

Неотрицательных аэробных бактерий (штаммов, не вырабатывающих бета-лактамазу): Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Yersinia multocida (ранее Pasteurella), многие виды Salmonella spp., Shigella spp., Escherichia coli;

анаэробов: Clostridium spp.

Неактивен в отношении пенициллиназопродуцирующих штаммов Staphylococcus spp., всех штаммов Pseudomonas aeruginosa, Proteus vulgaris, большинства штаммов Klebsiella зрр.и Enterobacter spp., некоторых штаммов Escherichia coli, микоплазм, хламидий, риккетсий.

На страницу препарата АМПИЦИЛЛИН (ФЛАКОН) - СИНТЕЗ

Предыдущий пункт описания препарата АМПИЦИЛЛИН (ФЛАКОН) - СИНТЕЗ

Следующий пункт описания препарата АМПИЦИЛЛИН (ФЛАКОН) - СИНТЕЗ