АМОКСИКЛАВ (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Основные фармакокинетические параметры амоксициллина и клавулановой кислоты сходны. Амоксициллин и клавулановая кислота хорошо растворяются в водных растворах с физиологическим значением pH и после приёма препарата Амоксиклав внутрь быстро и полностью абсорбируются из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Абсорбция активных веществ амоксициллина и клавулановой кислоты оптимальна в случае его приёма в начале еды.

Биодоступность амоксициллина и клавулановой кислоты после приёма внутрь составляет около 70 %.

Ниже приведены фармакокинетические параметры амоксициллина и клавулановой кислоты после приёма в дозе 875 мг/125 мг и 500 мг/125 мг два раза в день, 250 мг/125 мг три раза в день здоровыми добровольцами

Средние (± SD) фа

рмакокинетические показатели

Действующие вещества

Амоксициллин/клавулановая кислота

Разовая

доза

(мг)

Cmax

(мкг/мл)

Тmax

(час)

AUC

(0-24 ч)

(мкг. ча

с/мл)

T½ (час)

Амоксициллин

875 мг/125 мг

875

11,64±2,78

1,50(1,0–2,5)

53,52±12,31

1,19±0,21

500 мг/125 мг

500

7,19±2,26

1,50(1,0–2,5)

53,5±8,87

1,15±0,20

250 мг/125 мг

250

3,3±1,12

1,5(1,0–2,0)

26,7±4,56

1,36±0,56

Клавулановая кислота

875 мг/125 мг

125

2,18±0,99

1,25(1,0–2,0)

10,16±3,04

0,96±0,12

500 мг/125 мг

125

2,40±0,83

1,5(1,0–2,0)

15,72±3,86

0,98±0,12

250 мг/125 мг

125

1,5±0,70

1,2(1,0–2,0)

12,6±3,25

1,01±0,11

Cmax — максимальная концентрация в плазме крови;

Тmax — время достижения максимальной концентрации в плазме крови;

AUC — площадь под кривой «концентрация–время»;

T½ — период полувыведения

Распределение

Оба компонента характеризуются хорошим объёмом распределения в различных органах, тканях и жидких средах организма (в том числе в лёгких, органах брюшной полости;

жировой, костной и мышечной тканях;

плевральной, синовиальной и перитонеальной жидкостях;

в коже, желчи, моче, гнойном отделяемом, мокроте, в интерстициальной жидкости).

Связывание с белками плазмы умеренное: 25 % для клавулановой кислоты и 18 % для амоксициллина. Объём распределения составляет примерно 0,3–0,4 л/кг для амоксициллина и примерно 0,2 л/кг для клавулановой кислоты. Амоксициллин и клавулановая кислота не проникают через гематоэнцефалический барьер при невоспалённых мозговых оболочках. Амоксициллин (как и большинство пенициллинов) выделяется с грудным молоком. В грудном молоке также обнаружены следовые количества клавулановой кислоты. Амоксициллин и клавулановая кислота проникают через плацентарный барьер.

Метаболизм

Около 10–25 % начальной дозы амоксициллина выводится почками в виде неактивной пенициллоевой кислоты. Клавулановая кислота в организме человека подвергается интенсивному метаболизму с образованием 2,5-дигидро-4-(2-гидроксиэтил)-5-оксо-1Н-пиррол-3-карбоновой кислоты и 1-амино-4-гидрокси-бутан-2-она и выводится почками, через ЖКТ, а также с выдыхаемым воздухом, в виде диоксида углерода.

Выведение

Амоксициллин выводится главным образом почками, тогда как клавулановая кислота посредством как почечного, так и внепочечного механизмов. После однократного приёма внутрь одной таблетки 250 мг/125 мг или 500 мг/125 мг приблизительно 60-70 % амоксициллина и 40-65 % клавулановой кислоты в течение первых 6 ч выводится почками в неизменённом виде.

Средний период полувыведения (T½) амоксициллина/клавулановой кислоты составляет примерно один час, средний общий клиренс составляет примерно 25 л/ч у здоровых пациентов.

Наибольшее количество клавулановой кислоты выводится в течение первых 2 ч после приёма.

Пациенты с нарушением функции почек

Общий клиренс амоксициллина/клавулановой кислоты снижается пропорционально снижению почечной функции. Снижение клиренса более выражено для амоксициллина, чем для клавулановой кислоты, так как большая часть амоксициллина выводится почками. Дозы препарата при почечной недостаточности должны подбираться с учетом нежелательности кумуляции амоксициллина на фоне поддержания нормального уровня клавулановой кислоты.

Пациенты с нарушением функции печени

У пациентов с нарушением функции печени препарат применяют с осторожностью, необходимо проводить постоянный контроль функции печени.

Оба компонента удаляются гемодиализом и незначительные количества — перитонеальным диализом.

На страницу препарата АМОКСИКЛАВ (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата АМОКСИКЛАВ (ТАБЛЕТКИ)
Фармакодинамика
Следующий пункт описания препарата АМОКСИКЛАВ (ТАБЛЕТКИ)
Показания к применению

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.