АМОКСИЦИЛЛИН 500 МГ - Фармакокинетика

Абсорбция — быстрая, высокая (93 %), приём пищи не оказывает влияния на абсорбцию, не разрушается в кислой среде желудка. При приёме внутрь, в дозе 250 мг, максимальная концентрация в сыворотке крови составляет 3,5-5 мкг/мл. Время достижения максимальной концентрация после перорального приёма — 1-2 ч. Имеет большой объём распределения — высокие концентрации обнаруживаются в плазме, мокроте, бронхиальном секрете (в гнойном бронхиальном секрете распределение слабое), плевральной и перитонеальной жидкости, моче, содержимом кожных волдырей, ткани лёгкого, слизистой оболочке кишечника, женских половых органах, предстательной железе, жидкости среднего уха, кости, жировой ткани, желчном пузыре (при нормальной функции печени), тканях плода. При увеличении дозы в два раза концентрация также увеличивается в два раза. Концентрация в желчи превышает концентрацию в плазме в 2-4 раза. В амниотической жидкости и сосудах пуповины концентрация амоксициллина — 25- 30 % от уровня в плазме беременной женщины. Плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, при воспалении мозговых оболочек (менингит) концентрация в спинномозговой жидкости — около 20 % от уровня в плазме. Связь с белками плазмы -17 %.

Частично метаболизируется с образованием неактивных метаболитов. Период полувыведения — 1-1,5 ч. Выводится на 50-70 % почками в неизменном виде путём канальцевой экскреции (80 %) и клубочковой фильтрации (20 %), печенью — 10-20%. В небольшом количестве выделяется с грудным молоком. Период полувыведения у недоношенных, новорождённых и детей до 6 мес — 3-4 ч. При нарушении функции почек (клиренс креатинина менее или равен 15 мл/мин) период полувыведения увеличивается до 8,5 ч. Амоксициллин удаляется при гемодиализе.

На страницу препарата АМОКСИЦИЛЛИН 500 МГ

Предыдущий пункт описания препарата АМОКСИЦИЛЛИН 500 МГ

Следующий пункт описания препарата АМОКСИЦИЛЛИН 500 МГ