АМЛОТОП - Фармакокинетика

Всасывание. После перорального приёма амлодипин хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на всасывание амлодипина. Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 6-12 часов после приёма. Биодоступность составляет 60-65 %. Средний объём распределения — 21 л/кг массы тела. Связь с белками плазмы — 90-97 %. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм и выведение. Амлодипин подвергается медленному, но значительному метаболизму (90 %) в печени с образованием неактивных метаболитов, имеет низкий печёночный клиренс (эффект «первого прохождения» через печень). Период полувыведения составляет в среднем 35 часов (варьирует от 35 до 50 часов), что соответствует назначению препарата один раз в сутки. Общий клиренс — 500 мл/мин. Стабильная равновесная концентрация в плазме достигается через 7-8 дней терапии. Выводится почками (10 % в неизменённом виде, 60 % в виде метаболитов), с желчью и через кишечник — 20-25 % в виде метаболитов, а также с грудным молоком. При гемодиализе не удаляется.

У пожилых пациентов, пациентов с печёночной недостаточностью и тяжёлой ХСН время полувыведения увеличивается до 60-65 часов;

при нарушении функции почек — не изменяется.

На страницу препарата АМЛОТОП

Предыдущий пункт описания препарата АМЛОТОП

Следующий пункт описания препарата АМЛОТОП