АМИВИРЕН (РАСТВОР) - Способ применения и дозы

Препарат Амивирен назначаться врачом, имеющим опыт лечения ВИЧ-инфекции.

Препарат Амивирен принимают внутрь вне зависимости от приёма пищи.

Для пациентов, которые испытывают трудности с проглатыванием таблеток, предназначена лекарственная форма раствора для приёма внутрь.

При переходе от режима приёма два раза в сутки к режиму приёма один раз в сутки следует принять первую рекомендуемую однократную дозу примерно через 12 ч после последней принятой дозы по режиму двукратного приёма, а затем продолжать принимать рекомендуемую однократную дозу примерно каждые 24 ч. При возврате к режиму приёма два раза в сутки следует принять первую рекомендуемую дозу по режиму двукратного приёма примерно через 24 ч после последней принятой однократной дозы.

При переходе от приёма препарата в форме раствора к приёму препарата в форме таблеток, или наоборот, необходимо следовать рекомендациям по дозированию препарата, установленным для каждой конкретной лекарственной формы.

Взрослые и дети с массой тела не менее 25 кгРекомендуемая доза ламивудина составляет 300 мг (30 мл) в сутки. Указанная суточная доза может быть разделена на два приёма по 150 мг (15 мл) или приниматься однократно по 300 мг (30 мл) в сутки.

Особые группы пациентов

Дети (с массой тела менее 25 кг)Дети младше 3 месяцев

Имеющихся данных недостаточно для рекомендации режима дозирования.

Дети от 3 месяцев до 1 года

Рекомендуемая доза составляет 0,5 мл (5 мг/кг) два раза в сутки.

Если режим приёма два раза в сутки невозможен, может быть рассмотрена возможность приёма один раз в сутки (10 мг/кг/сутки). Следует учитывать, что для этой группы пациентов данные о приёме препарата в режиме один раз в сутки очень ограничены.

Дети старше 1 года

Рекомендуемая доза составляет 0,5 мл/кг (5 мг/кг) два раза в сутки или 1 мл/кг (10 мг/кг) один раз в сутки.

Пациенты пожилого возраста

Данные по применению ламивудина у этой категории пациентов отсутствуют, однако следует соблюдать особую осторожность при применении у таких пациентов в связи с возрастными изменениями, такими как ухудшение функции почек и изменение показателей крови.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с нарушением функции почек средней и тяжёлой степени концентрация ламивудина в плазме крови (AUC) повышена вследствие снижения клиренса. Поэтому для таких пациентов необходима коррекция дозы препарата, как показано в представленных ниже таблицах.

Рекомендации по подбору дозы у взрослых и детей с массой не менее 25 кг
Клиренс креатинина (мл/мин)Первая дозаПоддерживающая доза
≥50300 мг (30 мл) или 150 мг (15 мл)300 мг (30 мл) один раз в сутки или 150 мг (15 мл) два раза в сутки
от 30 до <50150 мг (15 мл)150 мг (15 мл) один раз в сутки
от 15 до <30150 мг (15 мл)100 мг (10 мл) один раз в сутки
от 5 до <15150 мг (15 мл)50 мг (5 мл) один раз в сутки
менее 550 мг (5 мл)25 мг (2,5 мл) один раз в сутки
Данные о применении ламивудина у детей с почечной недостаточностью отсутствуют.

Следует рассмотреть необходимость снижения дозы и/или увеличения интервала приёма препарата у детей в возрасте не менее 3 месяцев и весом менее 25 кг.

У детей с почечной недостаточностью рекомендуется снижение дозы в соответствии с их клиренсом креатина в той же пропорции, что и у взрослых.

Рекомендации по подбору для детей в возрасте ≥3 месяцев и с массой менее 25 кг
Клиренс креатинина (мл/мин)Первая дозаПоддерживающая доза
≥5010 мг/кг или 5 мг/кг10 мг/кг один раз в сутки или 5 мг/кг два раза в сутки
от 30 до <505 мг/кг5 мг/кг один раз в сутки
от 15 до <3 05 мг/кг3,25 мг/кг один раз в сутки
от 5 до <55 мг/кг1,63 мг/кг один раз в сутки
менее 51,63 мг/кг0,88 мг/кг один раз в сутки
Пациенты с нарушением функции печени

Данные, полученные у пациентов с нарушением печени средней и тяжёлой степени, показывают, что дисфункция печени не оказывает существенного влияния на фармакокинетику ламивудина. Исходя из этих данных, для пациентов с нарушением функции печени средней и тяжёлой степени коррекция дозы не требуется, за исключением случаев, когда нарушение функции печени сопровождается нарушением функции почек.

Инструкция по использованию дозирующего шприца

Прилагаемый дозирующий шприц предназначен для точного отмеривания назначенной дозы препарата Амивирен, раствор для приёма внутрь.

Снимите крышку с флакона.

Вставьте дозирующий шприц в отверстие флакона.

Потянув за поршень дозирующего шприца, отмерьте точное количество первой порции от назначенной Вам полной дозы препарата.

Извлеките шприц из флакона.

Поместите кончик шприца за щеку и медленно надавливайте на поршень шприца, постепенно проглатывая препарат. Не надавливайте на поршень слишком сильно и не направляйте шприц на заднюю стенку глотки, попадание струи раствора на заднюю стенку глотки может вызвать удушье.

Повторите этапы 2–5 до получения полной дозы.

После использования извлеките шприц из флакона и тщательно промойте чистой водой. Позвольте шприцу полностью высохнуть до следующего использования.

Плотно закройте флакон крышкой.

На страницу препарата АМИВИРЕН (РАСТВОР)

Предыдущий пункт описания препарата АМИВИРЕН (РАСТВОР)
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Следующий пункт описания препарата АМИВИРЕН (РАСТВОР)
Побочное действие

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.