АМИТРИПТИЛИН ЗЕНТИВА (ТАБЛЕТКИ) - Побочное действие

При применении амитриптилина возможно появление указанных ниже побочных эффектов, которые разделены по системно-органным классам в соответствии с классификацией Медицинского словаря по нормативно-правовой деятельности (MedDRA). Для указания частоты встречаемости побочных эффектов была использована классификация ВОЗ: очень часто (≥10 %);

часто (≥1 % и <10 %);

нечасто (≥0,1 % и <1 %);

редко (≥0,01 % и <0,1 %);

очень редко (<0,01 %);

частота неизвестна (по имеющимся данным определить частоту встречаемости побочного эффекта не представляется возможным).

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: нечасто — угнетение костномозгового кроветворения, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия.

Нарушения психики: часто — дезориентация, тревога, возбуждение, раздражительность, психоз, галлюцинации, кошмарные сновидения, нарушение концентрации внимания.

Нарушения со стороны нервной системы: часто — головная боль, повышенная утомляемость, слабость, сонливость или бессонница, тремор, парестезии, атаксия, периферическая невропатия;

нечасто — экстрапирамидные нарушения (поздняя дискинезия, смазанная речь, повышение судорожной готовности, судороги).

Нарушения со стороны со стороны органа зрения: часто — нечёткость зрения, нарушения аккомодации.

Нарушения со стороны органа слуха и равновесия: очень часто — головокружение, шум в ушах.

Нарушения со стороны сердца: очень часто — аритмия, нарушение сердечной проводимости, регистрируемые лишь на ЭКГ, но не проявляющиеся клинически (увеличение QT интервала, увеличение QRS комплекса), экстрасистолия, ощущение сердцебиения, тахикардия;

нечасто — сердечная недостаточность (ухудшение имеющегося нарушения функции сердца), неспецифические изменения на ЭКГ у пациентов, не страдающих заболеваниями сердца;

очень редко — фибрилляция предсердий, фибрилляция желудочков, асистолия, инфаркт миокарда.

Нарушения со стороны сосудов: очень часто — ортостатическая гипотензия.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто — сухость слизистой оболочки полости рта, нарушения вкуса (горький или солёный привкус во рту), ощущение дискомфорта в эпигастрии, гастралгия, запор, тошнота, диарея, рвота, изжога, анорексия, стоматит, потемнение языка, увеличение слюнных желёз;

редко — паралитическая кишечная непроходимость.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: нечасто — холестатическая желтуха.

Нарушения со стороны кожи и подкожной клетчатки: очень часто — повышенное потоотделение;

редко — алопеция.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто — задержка мочи, задержка начала мочеиспускания, поллакиурия.

Нарушения со стороны половых органов и молочной железы: часто — нарушения либидо, потенции, отёк яичек;

нечасто — гинекомастия, галакторея.

Нарушения со стороны эндокринной системы: нечасто — изменение секреции антидиуретического гормона (АДГ);

редко — гипо- или гипергликемия, глюкозурия, нарушение толерантности к глюкозе.

Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто — кожная сыпь, зуд, крапивница, редко — фотосенсибилизация, ангионевротический отёк, отёк лица и губ.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: очень часто — утомляемость. Нарушения со стороны обмена веществ и питания: нечасто — повышение массы тела при длительном применении;

редко — гиперпирексия, снижение массы тела;

частота неизвестна — гиперкалиемия.

Лабораторные и инструментальные данные: очень редко — повышение активности «печёночных» трансаминаз.

Синдром «отмены»: после длительного применения при резком прекращении приёма могут возникать такие нежелательные реакции, как тошнота, рвота, диарея, головная боль, недомогание, бессонница, необычные сновидения, необычное возбуждение, раздражительность;

после длительного применения при постепенной отмене — раздражительность, нарушения сна, необычные сновидения. Эти симптомы не свидетельствуют о развитии привыкания к препарату.

Сообщалось о развитии суицидальных мыслей или поведения в ходе лечения амитриптилином или после его отмены.

Класс — эффект антидепрессантов

Эпидемиологические исследования, включавшие пациентов в возрасте старше 50 лет, продемонстрировали повышенный риск развития переломов у лиц, принимающих СИОЗС и ТЦА. Механизм, приводящий к повышению риска переломов, неизвестен.

На страницу препарата АМИТРИПТИЛИН ЗЕНТИВА (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата АМИТРИПТИЛИН ЗЕНТИВА (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата АМИТРИПТИЛИН ЗЕНТИВА (ТАБЛЕТКИ)