АМИТРИПТИЛИН 25 МГ - Фармакокинетика

Абсорбция высокая. При пероральном приёме амитриптилина максимальные концентраций в плазме достигаются в течение 4–8 ч. Биодоступность амитриптилина от 33 до 62 %, его активного метаболита нортриптилина — 46-70 %. Время достижения максимальной концентрации после приёма внутрь — 2,0–7,7 ч. Объём распределения 5–10 л/кг. Максимальная концентрация в плазме крови — 0,04–0,16 мкг/мл. Эффективные терапевтические концентрации в плазме крови амитриптилина — 50–250 нг/мл, для нортриптилина — 50–150 нг/мл. Связь с белками плазмы — 92–96 %. Концентрация амитриптилина в тканях выше, чем в плазме. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется в грудное молоко в концентрациях, аналогичных плазменным.

Метаболизируется в печени (путем деметилирования, гидроксилирования) с образованием активных метаболитов — нортриптилина, 10-гидрокси-амитриптилина и неактивных метаболитов.

Период полувыведения (T½) из плазмы крови — 10–26 ч для амитриптилина и 18–44 ч для нортриптилина. Выделяется почками (главным образом в виде метаболитов) — 80 % за 2 недели, частично с каловыми массами. Полное выведение в течение 7–14 дней.

На страницу препарата АМИТРИПТИЛИН 25 МГ

Предыдущий пункт описания препарата АМИТРИПТИЛИН 25 МГ

Следующий пункт описания препарата АМИТРИПТИЛИН 25 МГ