АМИТРИПТИЛИН-ФЕРЕЙН - Фармакокинетика

Абсорбция высокая. При пероральном приёме амитриптилина максимальные концентрации в плазме достигаются в течение 4–8 часов. Его биодоступность от 33 до 62 %. Время достижения максимальной концентрации (Cmax) после приёма внутрь 2,0–7,7 ч. Объём распределения 5–10 л/кг. Эффективные терапевтические концентрации в крови амитриптилина — 50–250 нг/мл, для нортриптилина (его активного метаболита) 50–150 нг/мл. Проходит через гематоэнцефалический барьер (в том числе нортриптилин).

Концентрации амитриптилина в тканях выше, чем в плазме. Связь с белками плазмы 92–96 %.

Метаболизируется в печени (путем деметилирования, гидроксилирования) с образованием активных метаболитов — нортриптилина, 10-гидрокси-амитриптилина, и неактивных метаболитов.

Период полувыведения из плазмы от 10 до 28 часов для амитриптилина и от 16 до 80 часов для нортриптилина. Выделяется, в основном, с мочой. Полное выведение в течение 7 дней. Амитриптилин проникает через плацентарный барьер, выделяется в грудное молоко в концентрациях, аналогичных плазменным.

На страницу препарата АМИТРИПТИЛИН-ФЕРЕЙН

Предыдущий пункт описания препарата АМИТРИПТИЛИН-ФЕРЕЙН

Следующий пункт описания препарата АМИТРИПТИЛИН-ФЕРЕЙН