АМИОДАРОН - БОРИСОВСКИЙ ЗМП - Фармакокинетика

Концентрация в крови парентерально введённого амиодарона очень быстро снижается в связи с интенсивным распределением препарата. Амиодарон имеет большой объём распределения и может накапливаться почти во всех тканях, в особенности в жировой ткани, а также в печени, лёгких, селезёнке и роговице.

Связь с белками плазмы крови составляет 95 % (62 % — с альбумином, 33 % — с бета-липопротеинами).

Амиодарон метаболизируется в печени с участием изоферментов CYP3A4 и CYP2C8. Его главный метаболит — дезэтиламиодарон — фармакологически активен и может усиливать антиаритмический эффект основного соединения. Амиодарон и дезэтиламиодарон in vitro обладают способностью ингибировать изоферменты CYP1A1, CYP1A2, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4, CYP2A6, CYP2B6 и CYP2C8. Амиодарон и дезэтиламиодарон также способны ингибировать некоторые транспортёры (Р-гликопротеин — P-gp) и переносчик органических катионов (ПОК2). In vivo наблюдалось взаимодействие амиодарона с субстратами изоферментов CYP3A4, CYP2C9, CYP2D6. Выводится очень медленно, в основном с желчью через кишечник. Амиодарон и его метаболиты определяются в плазме крови на протяжении 9 месяцев после прекращения лечения. Амиодарон и его метаболиты не подвергаются диализу.

На страницу препарата АМИОДАРОН - БОРИСОВСКИЙ ЗМП

Предыдущий пункт описания препарата АМИОДАРОН - БОРИСОВСКИЙ ЗМП

Следующий пункт описания препарата АМИОДАРОН - БОРИСОВСКИЙ ЗМП