АМФОТЕРИЦИН B - Фармакокинетика

После однократного внутривенного введения в крови создаётся эффективная концентрация (дозозависимая), сохраняющаяся в течение 24 ч. После внутривенного введения 1-5 мг/сут максимальная концентрация (Cmax) в плазме — 0.5-2 мкг/мл. Связь с белками плазмы — более 90 %. Распределяется в лёгких, печени, селезенке, почках, надпочечниках, мышцах и других тканях. Концентрации в плевральном выпоте, перитонеальной, синовиальной жидкостях, водянистой влаге достигают примерно 2/3 от концентрации в плазме;

в -спинномозговой жидкости обычно не определяется. Кажущийся объём распределения у взрослых — 4 л/кг, у детей — 0.4-8.3 л/кг, у новорожденных — 1.5-9.4 л/кг.

Метаболизируется (пути неизвестны). В желчи и моче около 98 % присутствует в виде метаболитов. Выводится медленно почками, период полувыведения начальный у взрослых -24 ч, детей — 5.5-40.3 ч, у новорожденных — 18.8-62.5 ч; период полувыведения конечный -15 дней. Несмотря на замедленное выведение, кумулирует слабо. Практически не выводится в ходе гемодиализа. После отмены обнаруживается в организме ещё в течение нескольких недель.

На страницу препарата АМФОТЕРИЦИН B

Предыдущий пункт описания препарата АМФОТЕРИЦИН B

Следующий пункт описания препарата АМФОТЕРИЦИН B