АМЕОЛИН - Фармакокинетика

Нимесулид быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. После приёма 1 таблетки 100 мг максимальная концентрация в плазме крови (около 4 мкг/мл) достигается в пределах 2–3 час.

Связь с белками плазмы — около 99 %. После перорального применения проникает через синовиальную мембрану и достигает концентрации в околосуставной жидкости, превышающей таковую в плазме, в пределах от 3 до 12 час. После приёма 1 таблетки 100 мг концентрация нимесулида в женских репродуктивных органах достигает 35–50 % его плазменной концентрации. Объём распределения — между 0,18 и 0,39 л/кг. Связывание с белками плазмы понижается у пациентов с почечной и печёночной недостаточностью.

Нимесулид почти полностью метаболизируется до активного метаболита (4-гидроксинимесулид).

Выводится почками в форме свободного или конъюгированного метаболита (50–71 %) и с желчью (21–29 %). Период полувыведения нимесулида составляет 2–5 час, а активного метаболита — 3–6 час.

На страницу препарата АМЕОЛИН

Предыдущий пункт описания препарата АМЕОЛИН

Следующий пункт описания препарата АМЕОЛИН