АМБРОКСОЛ ШТАДА - Фармакокинетика

После приёма внутрь действие наступает через 30 минут и продолжается в течение 6–12 часов.

Абсорбция — быстрая и достаточно полная, время достижения максимальной концентрации — 2 часа, связь с белками плазмы крови — 80 %.

Распределение амброксола из крови в тканях происходит быстро и достаточно выражено, с наивысшей концентрацией в лёгких. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Метаболизм — в печени путём конъюгации, с образованием дибромантраниловой кислоты и глюкуроновых конъюгатов. Основной изофермент, отвечающий за метаболизм амброксола — CYP3A4. Биодоступность после приёма внутрь составляет около 60 %.

Выведение. Выводится почками: 90 % в виде водорастворимых метаболитов, в неизменённом виде — 5 %. Период полувыведения — 1,3 часа, для пролонгированных форм — 10–12 часов;

увеличивается при тяжёлой хронической почечной недостаточности, не изменяется при нарушении функций печени.

На страницу препарата АМБРОКСОЛ ШТАДА

Предыдущий пункт описания препарата АМБРОКСОЛ ШТАДА

Следующий пункт описания препарата АМБРОКСОЛ ШТАДА