АМБРОКСОЛ 100 МЛ - Побочное действие

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: характеризуется как очень часто — не менее 10 %; часто — не менее 1 %, но менее 10 %; нечасто — не менее 0,1 %, но менее 1 %; редко — не менее 0,01 %, но менее 0,1 %; очень редко, включая отдельные сообщения — менее 0,01 %.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто тошнота, снижение чувствительности в полости рта или глотке, диспепсия, рвота, диарея, абдоминальная боль, сухость во рту и в горле.

Расстройства иммунной системы, поражения кожи и подкожных тканей: редко — кожная сыпь, крапивница;

анафилактические реакции (включая анафилактический шок)*, ангионевротический отёк*, зуд*, гиперчувствительность*; очень редко — синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз).

Расстройства со стороны нервной системы: нечасто — дисгевзия (нарушение вкусовых ощущений).

* — данные побочные реакции наблюдались при широком применении препарата;

с 95 % вероятностью частота данных побочных реакций — нечасто 0,1 %–1,0 %, но возможно и реже;

точную частоту трудно оценить, так как они не были отмечены во время клинических исследований.

На страницу препарата АМБРОКСОЛ 100 МЛ

Предыдущий пункт описания препарата АМБРОКСОЛ 100 МЛ

Следующий пункт описания препарата АМБРОКСОЛ 100 МЛ