АМБРОКСОЛ 100 МЛ - Фармакокинетика

Для амброксола характерна быстрая и почти полная абсорбция из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) с линейной зависимостью от дозы в терапевтическом интервале концентраций. Биодоступность составляет 70-80 %. Максимальная концентрация (Cmax) в плазме крови при пероральном приёме сиропа достигается через 1,5–4 часа. В терапевтическом интервале концентраций связывание с белками плазмы составляет примерно 90 %.

Переход амброксола из крови в ткани при пероральном применении происходит быстро. Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в лёгких. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Примерно 30 % введённой пероральной дозы подвергается эффекту «первичного прохождения» через печень. Исследования на микросомах печени человека показали, что изофермент CYP3A4 является преобладающим изоферментом, ответственным за метаболизм амброксола. Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. Период полувыведения (T½) амброксола составляет около 10 часов. Выводится почками: 90 % в виде метаболитов, 10 % в неизменённом виде.

Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для коррекции дозы по этим признакам.

На страницу препарата АМБРОКСОЛ 100 МЛ

Предыдущий пункт описания препарата АМБРОКСОЛ 100 МЛ

Следующий пункт описания препарата АМБРОКСОЛ 100 МЛ